熊本県の治験・モニター情報

[九州]福岡県

※募集地域
[九州/中国]福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、熊本県、宮崎県、鹿児島県、山口県、広島県

■H020965-01
入院日程12/14(日)からの日程は終了となりました。
下記日程は受付中ですのでご検討ください。


■H020965-02
SCR期間
2025年11月25日(火)~2025年12月16日(火) ※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2025年12月18日(木) 10:00 〜 2025年12月26日(金) 12:00
通院:2025年12月28日(日) 8:30
通院:2026年01月03日(土) 8:30
通院:2026年01月09日(金) 8:30
通院:2026年01月16日(金) 8:30
通院:2026年01月30日(金) 8:30
通院:2026年02月13日(金) 8:30
通院:2026年02月27日(金) 8:30


SCR 検査項目
採血、採尿、身長・体重、血圧・脈拍、体温、心電図
所要時間 4時間程度

[全国]

ご応募いただいた方へ女性対象モニターの情報を優先案内いたします♪
※モニターの募集が始まりましたら、生活向上WEBよりメールにてご案内をさせていただきます。

■事前検診
平日、土曜日の日程あり

■本試験
平日、土曜日の日程あり
※興味のある方は是非ご応募ください★

[全国]

【試験内容】
アンケート回答後ご自身に合うワクチンの試験へご紹介します。

【検査内容】
身長体重・採血・採尿・心電図など

[関東]東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県
[九州]福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県

ご応募いただいた方へ健康な方を対象とした試験の情報を優先案内いたします♪
短期・中期・長期の入院タイプの治験をご案内します。
※案件が入り次第のご案内となります。

※興味のある方は是非ご登録ください★

[関東]群馬県、東京都
[九州]福岡県、鹿児島県
募集エリア:栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮城県、鹿児島県

【事前検診】
参加条件の確認のため、事前検診を受けていただきます。

↓適格の場合

【本試験】
事前検診の結果、参加条件に合致した場合、本試験にご参加いただきます。
※詳細は治験コーディネーターよりご説明させていただきます。

[関東]栃木県、茨城県、千葉県、神奈川県
[中部]愛知県
[関西]大阪府、兵庫県
[中国四国]香川県
[九州]福岡県、熊本県

本試験の参加期間は、以下の通りです。
スクリーニング期間約35日、治験薬投与期間として52週間(約1年間)、
試験終了後は追跡調査期間として30日間です。
11回程度指定の医療機関に来院いただきます。
※来院日程については担当会社と直接調整していただきます

【事前検診】
参加条件の確認のため、事前検診を受けていただきます。
実施内容:心電図、X線検査、血液検査など

↓適格の場合

【本試験】
事前検診の結果、参加条件に合致した場合、本試験にご参加いただきます。
※詳細は治医療機関担当者よりご説明させていただきます

[北海道]北海道
[東北]青森県
[関東]東京都、埼玉県、神奈川県
[中部]新潟県、長野県、愛知県、岐阜県
[関西]大阪府、京都府、兵庫県
[中国]岡山県
[九州]熊本県
※今後、ご案内施設は追加されます

≪試験スケジュール・実施内容≫
【初回来院】
・検査内容:
レントゲン検査、MRI検査、アンケート調査、医師の診察
※試験担当医師の判断で採血検査を実施することがあります

↓参加条件を満たしている場合

【注射剤の投与期間】
・原則5週連続(4～8週間の間)に片膝に精製ヒアルロン酸を注射
・アンケート調査、医師の診察

【注射剤投与の3か月後】
・アンケート調査、医師の診察

【注射剤投与の6か月後】
・レントゲン検査、アンケート調査、医師の診察

【注射剤投与の12か月後/参加終了】
・レントゲン検査、MRI検査、アンケート調査、医師の診察

[全国]全国

募集エリア:
北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

ご応募いただいた方に、試験のご案内をさせていただきます。
※条件に該当する臨床試験の募集自体が行われていない場合は、すぐのご案内はありませんのでご了承ください。

[九州]熊本県

■N020923-02
SCR期間
2025/12/12(金)~2025/12/12(木) ※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年01月08日(木) 13:00 〜 2026年01月12日(月) 12:00
宿泊:2026年01月22日(木) 13:00 〜 2026年01月26日(月) 12:00
通院:2026年02月06日(金) 8:30


■N020923-03
SCR期間
2025/12/20(木)~2026/01/07(水) ※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年01月14日(水) 13:00 〜 2026年01月18日(日) 12:00
宿泊:2026年01月28日(水) 13:00 〜 2026年02月01日(日) 12:00
通院:2026年02月12日(木) 8:30


SCR 検査項目
採血、採尿、身長・体重、血圧・脈拍、体温、レントゲン、心電図
所要時間 4時間程度

[九州]熊本県

■N020923-02
SCR期間
2025/12/12(金)~2025/12/12(木) ※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年01月08日(木) 13:00 〜 2026年01月12日(月) 12:00
宿泊:2026年01月22日(木) 13:00 〜 2026年01月26日(月) 12:00
通院:2026年02月06日(金) 8:30


■N020923-03
SCR期間
2025/12/20(木)~2026/01/07(水) ※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年01月14日(水) 13:00 〜 2026年01月18日(日) 12:00
宿泊:2026年01月28日(水) 13:00 〜 2026年02月01日(日) 12:00
通院:2026年02月12日(木) 8:30


SCR 検査項目
採血、採尿、身長・体重、血圧・脈拍、体温、レントゲン、心電図
所要時間 4時間程度

[海外]アメリカ

[募集地域]全国 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、 新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、 岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、 滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、 鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、 徳島県、香川県、愛媛県、高知県、 福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

※締め切り直前でご応募いただく場合は、応募後に締め切りとなる場合がございますのでご注意ください
※別日程が出る場合もありますので、応募後に実施担当会社へお問い合わせください

予定スケジュール
※日程は変更になる場合があります

応募
↓
CHIKENGLOBALからオンライン問診のご案内
↓
ご自身にて渡航準備(補助内容は担当会社よりお知らせ)
↓※移動はご自身で行っていただきます。
渡航
↓
事前検診:治験内容説明、同意取得、検査
↓
入院
↓
退院
↓外来受診予定日以外は、自由に観光していただけます。(再検査が生じた場合には受診予定日以外にご受診いただく必要があります)
↓
第63日目最終事後検診(再検査の可能性を加味し、最終事後検診後1週間程度までご滞在をお願いいたします)
↓
本帰国

【治験日程】

[東北]山形県
[関東]埼玉県、神奈川県、東京都
[関西]大阪府
[九州]福岡県、熊本県

【初回来院】
・所要時間:最低2～3時間程度(施設や混雑状況により変動)
・検査内容:医療機関担当者より詳細をご説明いたします。
※追加で同意いただける場合、検査数が増え、所要時間が長くなります
↓
↓試験参加条件を満たしている場合
↓
【本試験】
約4ヶ月の間に6回程ご来院いただきます。
※医療機関担当者より詳細をご説明いたします。

[北海道]
[関東]栃木県、千葉県、茨城県、東京都、神奈川県
[関西]大阪府、兵庫県
[中国・四国]広島県、愛媛県
[九州]福岡県、長崎県、熊本県
※実施場所は試験ごとに異なります。
試験概要をご確認ください。

※実施内容の詳細は試験ごとに異なります。詳しくは試験概要をご確認ください。
【事前検診】
参加条件の確認のため、事前検診を受けていただきます。

↓適格の場合

【本試験】
事前検診の結果、参加条件に合致した場合、本試験にご参加いただきます。

[関東]神奈川県
[中部]愛知県
[関西]京都府
[九州]福岡県、熊本県

【初回来院】
参加条件確認のため、検査を受けていただきます。
[実施内容]血圧測定、眼科検査 等
※施設により診察代、検査代、薬剤費は自己負担となります。
所要時間:約2時間(混雑状況により変動)
[お持物]
保険証(必須)、お薬手帳(服用薬がわかるもの)または現在服用中のお薬
過去の採血結果(ある場合)、診察にかかる費用(必須)等
↓
↓試験参加条件を満たしている場合
↓
【本試験】
※医療機関担当者より詳細をご説明いたします

[関東]群馬県、東京都
[関西]兵庫県
[九州]福岡県

募集エリア:茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、京都府、大阪府、兵庫県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県

【事前検診】
参加条件の確認のため、事前検診を受けていただきます。

↓適格の場合

【本試験】
事前検診の結果、参加条件に合致した場合、本試験にご参加いただきます。
※詳細は治験コーディネーターよりご説明させていただきます。

[関東]栃木県、千葉県、東京都、神奈川県
[近畿]大阪府
[中国]岡山県
[四国]徳島県
[九州]長崎県、鹿児島県、熊本県、大分県

※この治験は参加者様の同意をいただいてから開始されます

■<事前調査・事前検査>
・試験への参加に関する説明と同意
・病歴の確認
・併用薬の確認
・体重、身長、ウエスト周囲径の測定
・血液検査
・尿検査
・ウイルス血清学検査
・妊娠検査(女性のみ)
・心電図検査
・バイタルサイン(血圧、脈拍、体温)の測定 など

これらの検査の結果に基づいて、試験に参加できるかどうかが判断されます。


■治験の流れと期間
この治験は、大きく分けて3つの期間に分かれております。

●スクリーニング期間:治験に参加できるかどうかを調べるための検査期間です。

●治療期間:治験薬を実際に服用する期間です。受診の頻度は、試験期間中に複数回あります。

●安全性追跡期間:治験薬の服用終了後、安全性を確認するために経過観察を行う期間です。

※通院回数や参加期間は、ご自身の状況によって変動する可能性があります


■治験薬について
・悪玉コレステロール(LDL-C)の低下効果が期待される治験薬です。


■治療グループ
参加者様は、治療薬を飲む群とプラセボ(偽薬)を飲む群に分けられます。

※プラセボとは:薬効成分が含まれていない偽薬
※どのグループになるかは、ご自身や医師も事前に知ることはできません。これは、治験薬の効果を正確に評価するために行われる方法です。


■注意点
・治験への参加は任意であり、いつでも中止することができます。
・治験に参加する際には、メリットだけでなく、副作用などのリスクについても十分に理解する必要があります。ご自身の状況に合わせて、医師にご相談ください。

[全国]

【初回来院・事前検査】
・1～2回通院
※治験参加後(同意取得および所定の検査完了後)、負担軽減費をお支払いいたします
↓
試験参加条件を満たしている場合
↓
【治験薬使用中】
・4週間に1回を目安に通院
※リモートで体調確認をする場合があります

【事後検査】
・2～3回通院

※ご案内する治験によって内容は異なります

募集エリア
[関東]東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、群馬県、栃木県、茨城県
[中部]山梨県、静岡県
[中国四国]山口
[九州]福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県

[事前検診]
・1～2回の通院

↓ 試験参加決定した場合

[試験]
・入院または通院


※ご案内するモニター・治験によって異なります。
※興味のある方は是非ご登録ください★