九州地域の治験・モニター情報

[九州]熊本県
※全国から受付可

◆N021754-04 … 受付終了
SCR期間
2026年9月25日(金)～2026年10月13日(火)
※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年10月17日(土) 09:30 〜 2026年10月21日(水) 12:00
宿泊:2026年10月31日(土) 09:30 〜 2026年11月4日(水) 12:00

◆N021754-05
SCR期間
2026年10月13日(火)～2026年10月30日(金)
※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年11月5日(木) 09:30 〜 2026年11月9日(月) 12:00
宿泊:2026年11月19日(木) 09:30 〜 2026年11月23日(月) 12:00

◆N021754-06
SCR期間
2026年10月16日(金)～2026年11月6日(金)
※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年11月12日(木) 09:30 〜 2026年11月16日(月) 12:00
宿泊:2026年11月26日(木) 09:30 〜 2026年11月30日(月) 12:00


SCR 検査項目
採血、採尿、身長・体重、血圧・脈拍、体温、心電図、レントゲン検査
所要時間 4時間程度

[九州]福岡県

◆F023258-01…受付終了
SCR期間
2026年10月15日(木)～2026年10月23日(金)
※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年11月1日(日) 13:00 〜 2026年11月5日(木) 12:00
通院:2026年11月9日(月) 10:00
宿泊:2026年11月15日(日) 13:00 〜 2026年11月19日(木) 12:00
通院:2026年11月23日(月) 10:00
通院:2026年11月30日(月) 10:00
通院:2026年12月7日(月) 10:00
通院:2026年12月24日(木) 10:00

◆F023258-02
SCR期間
2026年10月23日(金)～2026年11月中旬
※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年11月19日(木) 13:00 〜 2026年11月23日(月) 12:00
通院:2026年11月27日(金) 10:00
宿泊:2026年12月3日(木) 13:00 〜 2026年12月7日(月) 12:00
通院:2026年12月11日(金) 10:00
通院:2026年12月18日(金) 10:00
通院:2026年12月25日(金) 10:00
通院:2027年1月11日(月) 10:00

SCR 検査項目
採血、採尿、身長・体重、血圧・脈拍、体温、心電図、尿中コチニン検査、レントゲン検査、婦人科検査
所要時間 4時間程度

[北海道]北海道
[東北]岩手県、宮城県
[関西]大阪府、兵庫県
[中国]山口県
[四国]香川県
[九州・沖縄]福岡県

約1年または約2年間、指定の医療機関に来院いただきます。

【事前検診】
実施内容:予約後、医療機関担当者より詳細をご説明いたします。
所要時間:2～3時間

↓

【本試験】
実施内容:医療機関担当者より詳細をご説明いたします。

[関東]東京都
[中部]山梨県
[関西]京都府
[九州]福岡県、大分県

[約1ヵ月半の間に 7泊8日入院+通院3回]
【初回来院】
↓ 同意取得
↓ 事前検査実施、試験参加条件を満たしている場合
7泊8日入院、治験薬1回内服
↓
通院2回
※治験薬投与後、医師の判断で外出・外泊が認められた場合は、入院期間が短縮されます。(最短4泊、最長7泊)
また、入院期間が短縮された場合、短縮された日にち分を毎日通院いただきます。
※本試験の詳細についても医療機関担当者よりご説明いたします。

[関東]神奈川県、東京都
[中部]愛知県、静岡県
[中国]山口県、広島県
[九州]熊本県

[約1年2ヶ月間で16回程、指定の医療機関にご来院いただきます。]
【初回来院】
※詳細は医療機関担当者よりご説明いたします。
↓
↓試験参加条件を満たしている場合
↓
【本試験】
※詳細は医療機関担当者よりご説明いたします。

[九州]福岡県
対象エリア:福岡県・佐賀県(鳥栖・三養基郡・唐津)にお住まいの方

◆事前検診
↓
◆通院6回(参加期間:約1ヶ月)

SCR 検査項目
採血、採尿、身長・体重、血圧・脈拍、体温、心電図
所要時間 4時間程度

[全国]

ご案内する試験によって実施内容や来院回数は異なります。
試験へご案内させていただく場合、詳しい試験内容の説明につきましては、対象となる治験の募集開始後、改めてメールまたはお電話にてご案内させていいただきます。

[九州]福岡県

◆H021708-20
SCR期間
2026年11月6日(金)～2026年11月30日(月)
※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年12月2日(水) 13:00 〜 2026年12月15日(火) 12:00
通院:2026年12月20日(日) 08:30

◆H021708-21
SCR期間
2026年11月16日(月)～2026年12月8日(火)
※SCR日程は変更および延長になる可能性があります

宿泊:2026年12月10日(木) 13:00 〜 2026年12月23日(水) 12:00
通院:2026年12月28日(月) 08:30


SCR 検査項目
採血、採尿、身長・体重、血圧・脈拍、体温、心電図、レントゲン検査
所要時間 4時間程度

[関東]東京都、神奈川県、埼玉県、茨城県
※関西、九州で実施する場合もあり

ご応募いただいた方へ土日・祝日・平日の日程があるモニター情報を優先案内いたします♪
※案件が入り次第のご案内となります。

■事前検診
土日・祝日・平日の日程あり

■本試験
土日・祝日・平日の日程あり
※興味のある方は是非ご応募ください★

[関東]東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県
[九州]福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県

ご応募いただいた方へ健康な方を対象とした試験の情報を優先案内いたします♪
短期・中期・長期の入院タイプの治験をご案内します。
※案件が入り次第のご案内となります。

※興味のある方は是非ご登録ください★

募集エリア
[関東]東京都、神奈川県、埼玉県、千葉県、群馬県、栃木県、茨城県
[中部]山梨県、静岡県
[中国四国]山口
[九州]福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県

[事前検診]
・1～2回の通院

↓ 試験参加決定した場合

[試験]
・入院または通院

[関東]東京都、神奈川県、埼玉県、茨城県
[関西]京都府
[九州]福岡県、佐賀県、大分県、鹿児島県

ご応募いただいた方へ健康な方を対象とした試験の情報を優先案内いたします♪
短期・中期・長期の入院タイプの治験をご案内します。
※案件が入り次第のご案内となります。

※興味のある方は是非ご登録ください★

[関東]群馬県、東京都
[九州]福岡県、鹿児島県
募集エリア:栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮城県、鹿児島県

【事前検診】
参加条件の確認のため、事前検診を受けていただきます。

↓適格の場合

【本試験】
事前検診の結果、参加条件に合致した場合、本試験にご参加いただきます。
※詳細は治験コーディネーターよりご説明させていただきます。

[関東]群馬県、東京都
[関西]兵庫県
[九州]福岡県、鹿児島県

【事前検診】
参加条件の確認のため、事前検診を受けていただきます。

↓適格の場合

【本試験】
事前検診の結果、参加条件に合致した場合、本試験にご参加いただきます。
※詳細は治験コーディネーターよりご説明させていただきます。

[関東]東京都
[中部]山梨県
[九州]鹿児島県

[事前検診]
約4週間に2回程度来院いただきます。
※施設によって来院数が異なる場合があります

検査項目:血液検査、尿検査、身長・体重測定、血圧測定、脈拍測定、体温測定、心電図検査、婦人科検査など
所要時間:2～3時間
持ち物:保険証、お薬手帳

↓適格の場合

[本試験]
事前検診の結果、参加条件に合致した場合、本試験にご参加いただきます。

●二重盲検投与期間:約12週間(3か月間)、来院5回
治験薬のグループまたはプラセボ(治療の有効成分が含まれていないもの)のグループのいずれかに割り振られ、参加いただきます。
↓
●非盲検継続投与期間:約52週間(1年間)、電話連絡1回、来院10回
参加者全員が治験薬を投薬いただきます。
↓
●追跡調査期間:8週間(2か月間)、来院2回
安全を確認するための追跡調査を実施いたします。

※詳細は医療機関の担当者より説明があります

[全国]全国

ご応募いただいた方に、試験のご案内をさせていただきます。
※条件に該当する臨床試験の募集自体が行われていない場合は、すぐのご案内はありませんのでご了承ください。

[関東]東京都
[中部]愛知県
[九州]福岡県

スクリーニング期間(治験の参加基準を満たしているかどうかを確認する期間)に実施する検査の結果、治験参加が決まった場合は、約1年間試験にご参加いただき、被験製品(iPS細胞由来の細胞シート)を心臓に貼付する手術のため入院、また退院後に安全性及び有効性の確認するため、来院をしていただきます。
具体的な来院・入院のスケジュールについては治験実施医療機関担当者と調整していただきます。

[北海道]北海道
[関東]東京都、千葉県、神奈川県、茨城県
[中部]愛知県
[九州]長崎県

【事前検査】
2～3回来院いただきます。
SGLT2阻害薬を使用されていない方については、3回の来院が必要です。
(治験薬の服用までにSGLT2阻害薬の導入期間があります。)

■検査内容
採血、採尿、身長体重測定、血圧脈拍測定、診察、心電図、6分間歩行試験、心エコー検査、同意説明文書など

↓
試験参加条件を満たしている場合
↓

【治験薬服用期間】
約10カ月間で最低7回の来院と、電話問診が5回あります。
最初の2か月間は1か月に1度来院、以降は約2～3か月おきに1度来院いただきます。

■検査内容
採血、採尿、身長体重測定、血圧脈拍測定、診察、心電図、6分間歩行試験、心エコー検査など

[北海道]北海道
[東北]秋田県、山形県、福島県
[関東]東京都、埼玉県、千葉県、神奈川県、群馬県
[東海]愛知県、静岡県
[関西]大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県
[九州]福岡県、長崎県、大分県
[沖縄]沖縄県

【本試験】
・スクリーニング期間(治験の参加条件に合致するか確認する期間)を含め、約29週間、合計約8回ご来院いただきます。
・治験薬投与期間は1日2回、24週間ご自宅で実薬またはプラセボ(クリーム剤)を塗りながら、定期的に通院いただきます。
※18歳未満の場合は保護者の同意が必須となります。
※詳細は医療機関担当者よりご説明させていただきます。

【主な実施内容】
医師の診察、身長・体重測定、幹部の写真撮影、バイタルサイン、血液検査、尿検査、アンケ―ト回答、お薬の使用状況の記録など

[関東]東京都　新潟
[関西]兵庫県
[九州]鹿児島

≪応募から試験参加までの流れ≫
[参加期間と来院回数]
◆約12週間に5回程度の来院を予定

[実施施設]
◆東京都中央区(地下鉄浅草線 宝町駅)
◆東京都町田市(小田急小田原線 町田駅)
◆新潟県新潟市(JR信越本線 新潟駅)
◆兵庫県伊丹市(阪急伊丹線 伊丹駅)
◆兵庫県姫路市(JR神戸線 姫路駅)
◆鹿児島県鹿児島市(鹿児島市電 笹貫駅)



1:応募
※募集WEBアンケートに回答して頂きます。
※回答結果により参加条件を満たされていた方のみ予約完了メールが送信されます。
↓
2:実施施設担当者から電話連絡
※実施施設担当者と電話連絡で来院日時を確定します。
※参加条件の確認があります。内容によりお断りをされる場合もあります。
↓
3:施設へ初回来院
※診察、検査を行います。
※参加条件に合致しない方は終了となります。
↓
4:試験参加
※参加期間や来院回数を実施施設担当者からご説明させていただき、スケジュールを調整いたします。
※スケジュールに沿ってご来院いただきます。
↓
5:試験終了

[北海道]北海道
[関東]東京都、神奈川県
[中部]愛知県
[関西]京都府、兵庫県
[九州]熊本県、鹿児島県、福岡県

【治験薬の投与について】
治験薬(またはプラセボ)を、皮下注射により投与します。

【通院と検査】
定期的な採血・採尿、心電図、健康状態の確認、栄養・運動カウンセリングなどを行います。

※詳細なスケジュールについては、医療機関での説明の際にご案内いたします。
※パート1終了後、継続参加を希望される方には、医療機関よりパート2の詳細をご案内いたします。

[全国]
※ご案内する治験・モニターによって異なります

ご応募いただいた方へ、「PCOS(多嚢胞性卵巣症候群)」の症状を対象とした試験・モニターを優先的にご案内いたします。
※条件に該当する試験・モニターの募集自体が行われていない場合は、すぐのご案内はありませんのでご了承ください。

[北海道]北海道
[東北]岩手県、宮城県
[中国]山口県
[四国]香川県
[九州・沖縄]福岡県

約1年または約2年間、指定の医療機関に来院いただきます。

【事前検診】
実施内容:予約後、医療機関担当者より詳細をご説明いたします。
所要時間:2～3時間

↓

【本試験】
実施内容:医療機関担当者より詳細をご説明いたします。

[北海道]北海道
[関東]茨城県、栃木県、千葉県、東京都、神奈川県
[中部]新潟県、富山県、岐阜県、静岡県、愛知県
[近畿]京都府、大阪府、奈良県
[中国]岡山県、島根県
[四国]徳島県
[九州]長崎県、宮崎県、鹿児島県

※この治験は参加者様の同意をいただいてから開始されます

■<事前調査・事前検査>
・試験への参加に関する説明と同意
・病歴の確認
・併用薬の確認
・体重、身長、ウエスト周囲径の測定
・血液検査
・尿検査
・ウイルス血清学検査
・妊娠検査(女性のみ)
・心電図検査
・バイタルサイン(血圧、脈拍、体温)の測定 など

これらの検査の結果に基づいて、試験に参加できるかどうかが判断されます。


■治験の流れと期間
この治験は、大きく分けて3つの期間に分かれております。

●スクリーニング期間:治験に参加できるかどうかを調べるための検査期間です。

●治療期間:治験薬を実際に服用する期間です。受診の頻度は、試験期間中に複数回あります。

●安全性追跡期間:治験薬の服用終了後、安全性を確認するために経過観察を行う期間です。

※通院回数や参加期間は、ご自身の状況によって変動する可能性があります


■治験薬について
・悪玉コレステロール(LDL-C)の低下効果が期待される治験薬です。


■治療グループ
参加者様は、治療薬を飲む群とプラセボ(偽薬)を飲む群に分けられます。

※プラセボとは:薬効成分が含まれていない偽薬
※どのグループになるかは、ご自身や医師も事前に知ることはできません。これは、治験薬の効果を正確に評価するために行われる方法です。


■注意点
・治験への参加は任意であり、いつでも中止することができます。
・治験に参加する際には、メリットだけでなく、副作用などのリスクについても十分に理解する必要があります。ご自身の状況に合わせて、医師にご相談ください。

[関東]東京都
[関西]大阪府
[九州]福岡県

対象となるモニターの募集が開始しましたら、あらためてご案内させていただきます。
ご応募いただいた方へ、高血圧を対象とした試験・モニターを優先的にご案内いたします。
※具体的な治験期間や通院回数、実施内容などは、ご案内する治験によって異なります。
※条件に該当する試験の募集自体が行われていない場合は、すぐのご案内はありませんのでご了承ください。

[関西]大阪府　兵庫県
[九州]福岡

約1年または約2年間、指定の医療機関に来院いただきます。

【事前検診】
実施内容:予約後、医療機関担当者より詳細をご説明いたします。
所要時間:2～3時間

↓

【本試験】
実施内容:医療機関担当者より詳細をご説明いたします。

[関東]東京都
[関西]大阪府
[九州]福岡県

<東京都の施設>
■ 日程1
【事前検診/初回来院】
12月11日(金)、12月15日(火)、12月17日(木)、12月22日(火)、12月23日(水)、12月25日(金):全日AM9:00
※いずれか1回
↓ 試験参加条件を満たしている場合
【事前検診2回目】
1月9日(土) または 1月15日(金)
※いずれか1回 ↓ 試験参加条件を満たしている場合
【本試験】
・入院1回目
1月18日(月)〜1月27日(水)(9泊10日)
・通院(退院後検査来院)
2月3日(水)、2月9日(火)
・入院2回目
2月16日(火)〜2月19日(金)(3泊4日)
・通院(退院後検査来院)
2月22日(月)、2月25日(木)、3月3日(水)
・入院3回目
3月16日(火)〜3月18日(木)(2泊3日)
・通院(退院後検査来院 FU期間)
3月20日(土)、3月23日(火)、3月31日(水)、4月13日(火)、4月28日(水)、5月12日(水)、5月27日(木)、6月8日(火)

■ 日程2【事前検診/初回来院】
12月28日(月)、1月5日(火)、1月8日(金)、1月12日(火)、1月13日(水):全日AM9:00
※いずれか1回
↓ 試験参加条件を満たしている場合
【事前検診2回目】
1月28日(木) または 1月31日(日)
※いずれか1回
↓ 試験参加条件を満たしている場合
【本試験】
・入院1回目
2月3日(水)〜2月12日(金)(9泊10日)
・通院(退院後検査来院)
2月19日(金)、2月26日(金)
・入院2回目
3月4日(木)〜3月7日(日)(3泊4日)
・通院(退院後検査来院)
3月9日(火)、3月12日(金)、3月19日(金)
・入院3回目
4月1日(木)〜4月3日(土)(2泊3日)
・通院(退院後検査来院 FU期間)
4月5日(月)、4月5日(月)、4月19日(月)、4月27日(火)、5月13日(木)、5月28日(金)、6月11日(金)、6月25日(金)

■ 日程3【事前検診/初回来院】
1月18日(月)、1月25日(月)、1月26日(火)、1月27日(水)、1月28日(木)、1月29日(金):全日AM9:00
※いずれか1回
↓ 試験参加条件を満たしている場合
【事前検診2回目】
2月13日(土) または 2月19日(金)
※いずれか1回
↓ 試験参加条件を満たしている場合
【本試験】
・入院1回目
2月22日(月)〜3月3日(水)(9泊10日)
・通院(退院後検査来院)
3月10日(水)、3月19日(金)
・入院2回目
3月23日(火)〜3月26日(金)(3泊4日)
・通院(退院後検査来院)
3月29日(月)、3月31日(水)、4月6日(火)
・入院3回目
4月20日(火)〜4月22日(木)(2泊3日)
・通院(退院後検査来院 FU期間)
4月24日(土)、4月26日(月)、5月6日(木)、5月17日(月)、6月1日(火)、6月14日(月)、7月1日(木)、7月12日(月)

■ 日程4【事前検診/初回来院】
3月1日(月)、3月4日(木)、3月8日(月)、3月10日(水)、3月11日(木)、3月12日(金):全日AM9:00
※いずれか1回
↓ 試験参加条件を満たしている場合
【事前検診2回目】
3月29日(月) または 4月4日(日)
※いずれか1回 ↓ 試験参加条件を満たしている場合
【本試験】
・入院1回目
4月7日(水)〜4月16日(金)(9泊10日)
・通院(退院後検査来院)
4月22日(木)、4月30日(金)
・入院2回目
5月6日(木)〜5月9日(日)(3泊4日)
・通院(退院後検査来院)
5月10日(月)、5月14日(金)、5月21日(金)
・入院3回目
6月3日(木)〜6月5日(土)(2泊3日)
・通院(退院後検査来院 FU期間)
6月7日(月)、6月9日(水)、6月18日(金)、7月2日(金)、7月16日(金)、7月30日(金)、8月13日(金)、8月27日(金)

<大阪府の施設>
初回来院: 同意取得、事前検査
2回目来院: 血圧調査 上記の期間を経た後、以下の入院と退院後検査の流れに進みます。
【1回目】 入院1回目: (9泊10日) 治験薬投与前々日に入院 退院後検査: 退院してから2週の間に計2回来院
【2回目】 入院2回目: (3泊4日) 治験薬投与前日に入院 退院後検査: 退院してから12日の間に計3回来院
【3回目】 入院3回目: (2泊3日) 治験薬投与前日に入院 退院後検査(フォローアップ期間): 退院してから約3カ月の間にの計8回来院
※初回来院～2回目来院までの期間:最長40日間
※初回来院日程はご紹介後に医療機関担当者から候補者様にお伝えし、来院日調整を行います

■ 日程1
【事前検診/初回来院】
↓ 試験参加条件を満たしている場合
【本試験】
・入院1回目
1月17日(日)〜1月26日(火) <初回投与>1月19日(火)
・入院2回目
2月15日(月)〜2月18日(木)
・入院3回目
3月15日(月)〜3月17日(水)

■ 日程2
【事前検診/初回来院】
↓ 試験参加条件を満たしている場合
【本試験】
・入院1回目
2月14日(日)〜2月23日(火) <初回投与>2月16日(火)
・入院2回目
3月15日(月)〜3月18日(木)
・入院3回目
4月12日(月)〜4月14日(水)

■ 日程3(予備日程)
※日程3は予備日程で実施されるかは未定のため、日程3のみで参加可能な場合は、ご施設へ紹介後にお断りさせていただく可能性がございます。
【事前検診/初回来院】
↓ 試験参加条件を満たしている場合
【本試験】
・入院1回目
3月16日(火)〜3月25日(木) <初回投与>3月18日(木)
・入院2回目
4月14日(水)〜4月17日(土)
・入院3回目
5月12日(水)〜5月14日(金)

<福岡県の施設>
※後日、具体的な日程を医療機関担当者とお電話で相談いただきます
初回来院: 同意取得、事前検査
2回目来院: 血圧調査 上記の期間を経た後、以下の入院と退院後検査の流れに進みます。
【1回目】 入院1回目: (9泊10日) 治験薬投与前々日に入院 退院後検査: 退院してから2週の間に計2回来院
【2回目】 入院2回目: (3泊4日) 治験薬投与前日に入院 退院後検査: 退院してから12日の間に計3回来院
【3回目】 入院3回目: (2泊3日) 治験薬投与前日に入院 退院後検査(フォローアップ期間): 退院してから約3カ月の間にの計8回来院
※初回来院～2回目来院までの期間:最長40日間

※日程は変更となる可能性があります。

[九州]福岡県福岡市博多区

【事前検診】
[検査内容] 血液・尿検査、身長・体重測定、血圧・脈拍測定、眼底検査、心電図検査、体温測定等

↓事前検診の結果、試験参加条件に合致した場合

【本試験】
[参加期間]約1年半
※詳細は医療機関担当者よりご案内いたします。

[関東]東京都
[九州]福岡県

【初回来院(スクリーニング)】
◆検査内容:
採血、採尿、心電図、体重測定、血圧測定、医師の診察など
↓
↓ ※条件を満たしている場合
↓
【治験薬の使用期間】(約2年間:約104週間)
◆検査内容:
採血、採尿、心電図、体重測定、血圧測定、医師の診察、食事・運動の指導、治験薬(注射)の使用トレーニングなど
※週1回の皮下注射がスタートします。
・基本的にはお薬を持ち帰り、ご自宅で週に1回注射をしていただきます。
・期間中は患者日誌の記載と、来院時の質問票回答にご協力いただきます。
・通院ペースは、最初の1ヶ月は毎週、その後は1ヶ月に1回、後半は3-4ヶ月に1回と、徐々に間隔が空いていきます(検査内容は来院のタイミングにより変わります)。
↓
【その後の安全性確認期間】(約1ヶ月:約4週間)
・体調やお体に変化(問題)がないかを確認します。

[北海道]北海道
[関東]東京都
[東海]愛知県、静岡県
[関西]大阪府、和歌山県
[九州]佐賀県、熊本県、鹿児島県

【初回来院(スクリーニング)】
◆検査内容:
採血、採尿、心電図、体重測定、血圧測定、医師の診察など
↓
↓ ※条件を満たしている場合
↓
【治験薬の使用期間】(約1年4ヶ月:約68週間)
◆検査内容:
採血、採尿、心電図、体重測定、血圧測定、医師の診察、食事・運動の指導、治験薬(注射)の使用トレーニングなど
※週1回の皮下注射がスタートします。
・基本的にはお薬を持ち帰り、ご自宅で週に1回注射をしていただきます。
・期間中は患者日誌の記載と、来院時の質問票回答にご協力いただきます。
・通院ペースは、最初の1ヶ月は毎週、その後は1ヶ月に1回、後半は3-4ヶ月に1回と、徐々に間隔が空いていきます(検査内容は来院のタイミングにより変わります)。
↓
【その後の安全性確認期間】(約1ヶ月:約4週間)
体調やお体に変化(問題)がないかを確認します。

[全国]全国

ご案内する試験によって実施内容や来院回数は異なります。
試験へご案内させていただく場合、詳しい試験内容の説明につきましては、対象となる治験の募集開始後、改めてメールまたはお電話にてご案内させていいただきます。

[北海道]北海道
[関東]東京都、埼玉県
[関西]大阪府、兵庫県
[九州]福岡県
※ご案内する治験・モニターによって異なります

ご案内する試験によって実施内容や来院回数は異なります。
試験へご案内させていただく場合、詳しい試験内容の説明につきましては、対象となる治験の募集開始後、改めてメールまたはお電話にてご案内させていいただきます。

[関東]東京都、神奈川県
[関西]大阪府
[九州]福岡県

治験スケジュール:
約5〜8週間の間に、6回ほど通院していただきます。期間中は日誌のご記入をお願いいたします。また、医師の判断により、追加の診察や検査などをお願いすることもございます。

治験では、参加いただくことが適切か否かを確認するため、大腸内視鏡検査を実施いたします。
大腸内視鏡検査とは、先端に小型カメラがついた細い管を肛門から挿入し、腸の内側から状態を確認するための検査です。
検査前に腸内をきれいにするため下剤を使用してから、内視鏡検査の実施となります
※2年以内の検査結果をお持ちの方は、実施が免除される場合があります
また、医師の判断により、追加の診察や検査などをお願いすることもございます。

本試験では、ご使用いただく治験薬に「プラセボ」はございません。
※プラセボとは、見た目などは治験薬と同じだが、有効成分が含まれていないもの
本試験では、現在開発中の便秘薬の効果や安全性を、すでに承認されているお薬と比較して確認します。

検査内容:
問診、採血、検尿、身長・体重の測定、妊娠検査、大腸カメラ(内視鏡)など

[東北]山形県、宮城県
[関東]千葉県、茨城県
[中部]愛知県
[九州]宮崎県

約75週間、指定の医療機関に来院いただきます。
※詳細は応募後、ご説明させていただきます。
※試験担当医師の判断により、追加で来院が必要になる可能性があります。

[東北]宮城県、山形県
[関東]東京都、千葉県、茨城県
[中部]愛知県
[九州]宮崎県
※ご案内する治験・モニターによって異なります

ご応募いただいた方へ、「膝の痛み」を対象とした試験・モニターを優先的にご案内いたします。
※条件に該当する試験・モニターの募集自体が行われていない場合は、すぐのご案内はありませんのでご了承ください。

[全国]

【試験内容】
アンケート回答後ご自身に合うワクチンの試験へご紹介します。

【検査内容】
身長体重・採血・採尿・心電図など